研究团队对她的DNA进行了分析，发现一种名为Cry1的基因中存在突变，在她那些具有睡眠问题的家人体内也存在这种突变。这一突变导致了Cry1蛋白的部分结构缺失，从而使其能更有效地抑制CLOCK和BMAL。睡眠相位后移综合症不会对所有患者造成困扰睡眠相位后移综合症并不会对所有患者造成困扰。所以说，在缺乏睡眠的情况下，依然无法在正常的睡觉时间入睡，有可能是因为Cry1的基因中存在突变，导致了睡眠相位后移。
你有没有发现，有些人，无论用什么办法，只要没到凌晨，他们就始终无法入睡——并且他们通常得比一般人晚起，否则总会觉得没有休息好。
这些夜猫子或许患有一种常见的失眠症，即睡眠相位后移综合症（delayed sleep phase disorder，DSPD）。
今年7月7日，纽约洛克菲勒大学的研究人员发表在Scientific American《科学美国人》的一篇文章表明：这种症状不仅具有一定程度的遗传性，而且他们还发现了一种基因突变，或许可以解释究竟是什么原因导致了这种睡眠作息。
睡眠相位后移综合症的主要特征根据国际睡眠障碍分类（ICSD），睡眠相位后移综合症的主要特征是：
1 . 睡眠开始和醒来的时间，比理想情况不可控制的晚。
2 . 每天入睡时间基本相同。
3 . 一旦入睡，并不会轻易醒来。
4 . 在早晨理想时间起床是非常困难的。
5 . 没有能力把睡眠相位提前，如无法强迫自己在正常的时间睡觉和起床。
如果头天晚上没睡足，一个有正常日夜节律系统的人通常会在第二天很快的入睡。早睡通常会自动提前他们的日夜节律时钟。
但相比之下，就算DSPS患者缺乏睡眠，他们仍然不能在正常的睡觉时间之前入睡。
努力按照正常作息生活的DSPS患者会很难入睡，也很难醒来。因为他们的生物钟不是在那个相位上。
影响睡眠的Cry1的基因存在突变洛克菲勒大学的研究人员重点调查了一位46岁的女性，她从出生就一直面临着睡眠问题。
“通常她会在凌晨2点或3点入睡，有时甚至到早上5点或6点才入睡，”该研究的主要负责人Alina Patke说。
研究人员让这名女性在一间没有钟表也没有窗户的房间里生活了14天。
结果发现，她产生可诱导睡眠的褪黑激素的时间，比以往参加类似研究的人晚了5至7个小时，并且她的睡眠呈奇怪的碎片状态，有时仅仅只是小睡。
研究团队对她的DNA进行了分析，发现一种名为Cry1的基因中存在突变，在她那些具有睡眠问题的家人体内也存在这种突变。
Cry1基因编码的一种蛋白，会抑制两种主要的生物钟蛋白——CLOCK和BMAL，这两种生物钟蛋白会在白天激活大量基因（包括一些与不眠有关的基因）的功能。
这一突变导致了Cry1蛋白的部分结构缺失，从而使其能更有效地抑制CLOCK和BMAL。
研究团队筛选了一个遗传数据库看基因，发现另有39个人体内存在这种突变。并且他们当中绝大多数的就寝和起床时间都非常晚。
睡眠相位后移综合症不会对所有患者造成困扰睡眠相位后移综合症并不会对所有患者造成困扰。
Patke说，如果患者的职业是酒保或音乐家（通常需要工作到深夜），那么他/她也许永远不会去问诊或寻求治疗。
不过，对于大多数其他人而言，尤其是对朝九晚五作息的大学生及上班族而言，这种病症或许等同于折磨。
所以说，在缺乏睡眠的情况下，依然无法在正常的睡觉时间入睡，有可能是因为Cry1的基因中存在突变，导致了睡眠相位后移。
