在遗传学上，把有超过一种DNA组合这种情况称为“嵌合现象”。嵌合体可能出现在人体的不同部位上。结果，接受捐献的患者将具有两组细胞。多达8％的异卵双胞胎可能患有血液嵌合体。以双胞胎为例，大约四分之一的情况，其中一个胚胎无法发育。在这些怀孕中，双胞胎消失综合征也更为常见。此人的血液检查将显示B型血液，因为它是用供体的DNA制成的。这种情况非常罕见，可能发生在胎儿发育过程中。
#首次发现一个人竟有两种血型#
昨天有报道说河南河南驻马店中心医院发现一个人有两种血型，引起了网上的一波热议。其实这是一个很有意思现象，后面也有很多故事。
回忆一下我们高中学的生物课，您还记得有关DNA的两件事吗？DNA是基因的“密码”；其次，每个人只有有一种，也只能有一种DNA组合。 否则，就会出现一个人有两种不同的血型。这到底可能？还是不可能？
高中的生物课没有给出答案，但是一个人可以有两种DNA组合这事是存在的。也就是说一个人有两种血型的事也是存在的。
在遗传学上，把有超过一种DNA组合这种情况称为“嵌合现象”。出现了这种情况的人简称为“嵌合体”。这个词来自希腊神话中Chimera，这是一种动物，身体的一部分是雌狮，一部分是山羊，一部分是蛇。
希腊神话中的 Chimera
我国也有类似的动物的象征：麒麟是我国历史上流传一种动物的神灵，从其外部形状上看，集狮头、鹿角，虎眼、麋身、龙鳞、牛尾就于一体。
中国古代一种动物神灵，麒麟
嵌合体是由来自两个不同个体的细胞组成的人（或动物，植物）。由于细胞的来源不同，因此它们的DNA也不同。
通常，每个人的细胞拥有的是自己的DNA，而且只有自己的DNA。这是遗传学的一个主要规则。人的身体是由许多不同的细胞组成，但是它们都是通过同一张“图纸”制造出来的。因此它们有完全相同的DNA组合。
但是在嵌合体中，这个重要的规则规则被打破了。嵌合体具有由两组不同的DNA组合的细胞。
嵌合体可能出现在人体的不同部位上。例如血液，就是部分或全部血细胞与身体的其它部分的细胞有着不同的DNA组合。但是脑细胞除外。
问题来了，如果一个人是嵌合体，那么不同DNA组合的的细胞是从哪里来的？
为了回答这个问题，我们首先想到的就是考察现实中嵌合体是如何发生的。我们还是以血液嵌合为例。
嵌合体挽救了生命大家知道器官移植，有肝移植，肺移植等等，使用来自供者的健康器官来替换受者的患病或受损的组织，从而挽救生病，这是嵌合体得以发生一种可能。
器官移植使受者成为了嵌合体！捐献的器官带着捐献者的细胞，并且具有捐献者的DNA。将器官移植到病人的体内后，这种情况也不会改变。结果，接受捐献的患者将具有两组细胞。他们的大部分身体依然还是自己的细胞和DNA。但是在新器官中，它们将具有供者的细胞和供体的DNA。
骨髓移植就是其中的一种，用供体的健康骨髓替换患者的受损细胞。骨髓生产新的红细胞，因此，如果进行了骨髓移植，那么血液就是来自捐赠的骨髓。由于受者的血液是由他人的DNA制造的，因此血型受者的血型就有可能会改变。
嵌合体可以是完全天然形成的有些人还没出生就可能已经成为嵌合体。当他们还是胚胎时，可能会“捡起”了不是自己的细胞。如果他们的胚胎吸收了新细胞，这中具有不同DNA的细胞就会终生陪伴他们。
这是怎么发生的哪？，如果妈妈怀了双胞胎，两个胎儿的细胞就可能会相互渗透到对方的体内。当细胞穿过胎盘这种情况就会发生。有时传给了兄弟姐妹，还有有时也可能传给妈妈。
由于那些穿过胎盘的细胞不同，最终到达何处不同，出现的嵌合体的组织也就不同。但是，血液嵌合现象可能是比较常见的一种情况。形成骨髓的细胞非常顽强，喜欢四处活动。他们通过胎盘，更容易在从双胞胎中的一个胎儿到达另一个胎儿的“旅行中”存活下来。
多达8％的异卵双胞胎可能患有血液嵌合体。对于三胞胎，出现血液嵌合体的可能性更高，有研究说可增至21％。
如果不是双胞胎？还有可能成为嵌合体吗？也会，这就是所谓的“消失双胞胎”综合征。
研究发现，大约5％的怀孕中会出现多个胚胎。通常，这会形成双胞胎，三胞胎……等等，但不总一定就会有2个，3个...胚胎能存活下来。以双胞胎为例，大约四分之一的情况，其中一个胚胎无法发育。如果发生这种情况，胚胎就可能会被被重新吸收回母亲体内，也可能两个胚胎融合为一个。发生了融合的胚胎就有可能成为嵌合体。
目前还不清楚这种嵌合体的出生频率。根据多胎和双胎消失综合征的发生率，每80人中的就会有一个人是经历过双胞胎融合后出生的。
但是，并非所有这些人双胎消失综合征的人都是嵌合体。如果“消失的双胞胎”重新吸收回母体，则出生的婴儿将不会成为嵌合体。由于两个胚胎没有融合在一起，所以婴儿的所有细胞都将拥有自己的DNA。
由于技术的发展，“双胎妊娠消失”导致的嵌合现象可能越来越普遍。体外受精（IVF）导致更多怀有多个胚胎的怀孕。在这些怀孕中，双胞胎消失综合征也更为常见。IVF出生的人中，多达十分之一的人可能属于消失双胞胎的类型，再次强调，这并不一定说他们就一定会是嵌合体。
嵌合现象打破遗传学的规则前面我们已经看到了，嵌合现象打破了“你的细胞将拥有你的DNA”这个规则。但还远没有结束，它还打破遗传学的其他规则。即继承规则。
通常，孩子遗传了父母精子或卵细胞中所含DNA的各一半。精子和卵子的细胞中的基因和父母生体上其他部分的细胞中的基因是一致的。但对于嵌合体可能就不是这样了。
嵌合体父母的精子或卵中的基因可能与他/她身体其余部分不同的基因。如果是这样，他们传递给孩子的基因可能就不会符合遗传规律。生出的孩子可能就会出现我们一般情况下认为“荒唐”或者不可能的特征。
还以血型来讨论。如果父母中有接受过骨髓移植的嵌合体。这个人自己的DNA是A型血液的基因，但骨髓供体具有B型血液的基因。
此人的血液检查将显示B型血液，因为它是用供体的DNA制成的。但是它们的精子或卵细胞将由自己的DNA产生，而DNA具有A型血液的基因。这意味着即使他们有B型血，他们也可以生出A型血的孩子。！
如果我么仅根据血型判断，这根本就不可能的。但是，嵌合体把他变为可能。因为父母和孩子的血型都是由被两个不同的人的DNA所决定。这样，嵌合体可以使几乎任何“不可能”的遗传模式成为可能。
事实证明，血型规则还可以通过其他几种方式打破。如果一位父母有“孟买血型”，有时会出现O型血。在其他情况下，如果父母拥有顺式AB等位基因，则拥有AB血的父母可能意外地拥有AB或O型孩子。
一些嵌合体的故事现实生活中，因为嵌合体导致的一些故事的发生，最著名的案例可能是美国有一个叫莉迪亚·费尔柴尔德（Lydia Fairchild），当DNA测试“证明”她与孩子无关时，法院要判她对孩子不具有监护权。 多亏医生医生又找到了她的另一套与孩子匹配的DNA组合。
嵌合体还曾激发流行文化创作出了一些有趣的故事情节。 2015年的美国有一部电影电影《恶血》（Bad Blood）讲述的是一个癌症患者沦为连环杀手，他每次作案都用血液中的DNA暗示了他不是这个案件的凶手。
美国加州一位女歌手泰勒·穆尔（Taylor Muhl）她出生时，身体上就有两种颜色，医生都说是胎记，其实这是一种嵌和现象，也就是说她有两套DNA，每套都有各自的基因密码，组成了一个人。 这种情况非常罕见，可能发生在胎儿发育过程中。 她有一个异卵双胞胎，当他们都在妈妈的子宫中时，被她吸收了。
小时候的Taylor Muhl
长大后的，Taylor Muhl
